Njegovi sklepi so več kot zaskrbljujoči:

93 % udeležencev (39 od 42) je po drugem odmerku razvilo resne laboratorijske nepravilnosti (stopnja 3 ali višja).

Najpogostejše težave so bile:

• Trombocitopenija – nizko število trombocitov, kar poveča tveganje za notranje krvavitve

• Limfopenija – oslabljena prilagodljiva imunost

• Nevtropenija – zmanjšano število nevtrofilcev, kar poveča tveganje za okužbe

• 85,4 % preiskovancev je imelo tudi sistemske stranske učinke: bolečine v mišicah in sklepih, bruhanje, vročino itd.

Poleg tega so se simptomi po drugem odmerku okrepili, kar kaže na kumulativno toksičnost ali učinek imunske preobčutljivosti.

»Dobro prenašano 'cepivo'« – kljub zaskrbljujočim ugotovitvam

Kljub tem rezultatom avtorji študije to »cepivo« še vedno imenujejo »dobro prenašano«, kar je v neposrednem nasprotju z dejanskimi podatki.

Dr. Peter Makala, ugledni ameriški kardiolog, ostro kritizira to tehnologijo:

»Davanje genetski kodi možnosti, da se sama podvoji v telesu, je nehumano, neodgovorno in potencialno smrtonosno.«

Širše razsežnosti problema

Po Hülscherjevih besedah ​​je Arcturus Therapeutics le eno od vsaj devetih podjetij, ki razvijajo samopodvojujoča se »cepiva« z mRNA. Doslej nobeno klinično preskušanje ni raziskalo potenciala za »skaliranje izdelka« – kar vzbuja dodatne pomisleke.

Čeprav ZDA še niso odobrile te vrste »cepiva« za COVID-19, je FDA novembra 2024 izdala dovoljenje za klinična preskušanja podvojujočega se »cepiva« proti ptičji gripi (H5N1), ki ga prav tako financirata ameriška vlada in fundacija Gates.

Javno mnenje in vse večje število strokovnjakov izražata resne dvome o varnosti samopodvojujočih se »cepiv« in pozivata k takojšnji prekinitvi nadaljnjega testiranja in uporabe.