| | | |
NEWSEXCHANGE SI | EU odobrila eksperimentalno replikonsko mRNA, 90 % udeležencev preskušanja ima stranske učinke ...| | | |
|
| Ponedeljek, 24.Februar 2025 ob 11:12:07 |
  |
Evropska odobritev eksperimentalnih injekcij replikonov mRNA COVID-19 je resna napaka
Glede na to, da je 90 % udeležencev študije poročalo o stranskih učinkih, predstavlja nepremišljeno prizadevanje za tehnologijo samopomnoževanja mRNA resno tveganje za javno zdravje.
CSL in Arcturus Therapeutics sta prejšnji teden objavila, da je Evropska komisija odobrila KOSTAIVE® (ARCT-154) – samopomnožno injekcijo mRNA (replikon) proti COVID-19 za ljudi, stare 18 let in več. To je prva replikonska brizga, ki jo je odobrila EU in se že uporablja na Japonskem.
Ta nova tehnologija se obnaša kot sintetični virus: mRNA ne kodira le antigena, temveč tudi virusno repliko, tako da se mRNA lahko podvaja v ciljnih celicah. To vodi do neznanega trajanja proizvodnje toksičnega antigena.
Evropska komisija bi se morala pravilno odločiti in zavrniti odobritev poskusne injekcije z 90-odstotno stopnjo stranskih učinkov in pomanjkanjem dolgoročnih podatkov o varnosti. Naredili so ravno nasprotno, na škodovanje ljudem.
Šokantni rezultati študije
Med kliničnimi preskušanji zdravila KOSTAIVA (ARCT-154) je 90 % cepljenih udeležencev imelo neželene učinke:
- 74,5 % jih je poročalo o sistemskih reakcijah.
- 15,2 % je potrebovalo zdravniško pomoč po prvem odmerku.
Kljub temu se farmacevtska industrija pripravlja na široko uporabo injekcij replikonov mRNA – v razvoju je še najmanj 33 kandidatov.
Očitno je, da farmacevtska podjetja in z njimi povezani regulativni organi ne posvečajo pozornosti ogromnim varnostnim pomislekom. Nenadzorovana proizvodnja toksičnih antigenov preko samopodvajajoče se mRNA predstavlja neprecenljiva tveganja.
Nujna potreba po ukrepanju
Vse injekcije mRNA s samopomnoževanjem, ki so trenutno na voljo za ljudi in živali, je treba takoj umakniti s trga.
Če sta Trump in Kennedy jr. Zvesto svoji besedi morajo ZDA nato nujno zavrniti to nevarno tehnologijo, še posebej, ker je FDA že odobrila prvo fazo poskusov Gatesove injekcije proti ptičji gripi H5N1.
|
 Komentarji 0Trenutno ni komentarja na na ta članek ... ...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
|
|
|
|
Galerija:
| |
|
|
| | | |
| |
| |
|
| | | |
|
|
|
|
Mediji
Ponedeljek, 24.Februar 2025 ob 11:12:07 
169 ogledov, 
0 komentarjev
