Njegovi zaključci su više nego zabrinjući:93% učesnika (39 od 42) razvilo je ozbiljne poremećaje u laboratorijskim nalazima (nivo 3 ili viši) nakon druge doze.
Najčešći problemi su bili:- Trombocitopenija – nizak broj trombocita, što povećava rizik od unutrašnjeg krvarenja
- Limfopenija – oslabljen adaptivni imunitet
- Neutropenija – smanjeni broj neutrofila, što povećava rizik od infekcija
- 85,4% ispitanika imalo je i sistemske nuspojave: bol u mišićima i zglobovima, povraćanje, groznica…
Štaviše, simptomi su intenzivirani nakon druge doze, što sugeriše kumulativnu toksičnost ili efekat imunološke preosetljivosti.
„Dobro podnošljiva ‘vakcina’“ – uprkos alarmantnim nalazimaUprkos ovim rezultatima, autori studije ovu “vakcinu” i dalje nazivaju „dobro podnošenom“, što je u direktnom sukobu sa pravim podacima.
Dr Piter Makala, ugledni američki kardiolog, oštro kritikuje ovu tehnologiju:
„Davanje genetskom kodu sposobnost da se sam umnožava u telu je nehumano, neodgovorno i potencijalno smrtonosno.“
Šire dimenzije problemaPrema Hulščeru, Arcturus Therapeutics je samo jedna od najmanje devet kompanija koje razvijaju samoreplicirajuće mRNA “vakcine”. Za sada, nijedno kliničko ispitivanje nije istražilo potencijal za „širenje proizvoda“ – što izaziva dodatne zabrinutosti.
Iako SAD još nisu odobrile ovu vrstu “vakcina” za COVID-19, FDA je u novembru 2024. dala dozvolu za klinička ispitivanja replicirajuće “vakcine” protiv ptičjeg gripa (H5N1), takođe finansirane od strane američke vlade i Gejtsove fondacije.
Javno mnjenje i sve više stručnjaka izražavaju ozbiljne sumnje u bezbednost samoreplicirajućih “vakcina”, pozivajući na odmah zaustavljanje daljih ispitivanja i upotrebe.