NEWSEXCHANGE CRO | Studija: Žene koje uzimaju pilule za abortus imaju 22 puta veći rizik od smrti ...
Studija: Žene koje uzimaju pilule za abortus imaju 22 puta veći rizik od smrti
Revolucionarna studija otkriva da žene koje koriste mifepriston, pilulu za abortus, imaju 22 puta veći rizik od ozbiljnih komplikacija koje mogu ugroziti život, u poređenju sa tvrdnjama FDA i kompanije Danco Laboratories, proizvođača Mifeprexa. Ovo izaziva sumnju u narativ koji promovišu zagovornici abortusa i korporativni mediji da je pilula “bezbedna i efikasna”.
Studiju su sproveli Rijan Anderson, predsednik Centra za etiku i javnu politiku, i Džejmi Brajan Hol, direktor analize podataka. Ova studija je najveća poznata analiza ishoda korišćenja pilula za abortus. Proučavala je osiguravajuće zahteve od Medicaid-a, TRICARE-a, Medicare-a, Ministarstva za veterane i privatnih osiguravača, koji pokrivaju 865.727 recepata za mifepriston koje je uzelo 692.873 žene između 2017. i 2023. godine.
Rezultati ukazuju na veliki jaz između prijavljenih i stvarnih rizika, postavljajući hitna pitanja o sigurnosti mifepristona. Kako se debata o pristupu abortusima pojačava, ovi podaci mogu promeniti javnu politiku i medicinske smernice o upotrebi pilula za abortus.
Prema podacima sa The Federalist, otprilike 10,9% zahteva, ili 94.605 hemijskih abortusa, uključuju ozbiljne nuspojave kao što su posete hitnoj pomoći, hemoragija, sepse, infekcije i/ili naknadne operacije kod žena koje su u poslednjih 45 dana koristile pilulu za abortus.
Ta stopa, koju su istraživači prilagodili da odražava “da neke žene imaju više komplikacija u više kategorija”, 22 puta je veća od FDA procene manjoj od 0,5% koja je navedena na etiketama Mifeprexa. Istraživači takođe sugerišu da je 45-dnevni period koji su koristili “konzervativan, jer se neke nuspojave mogu pojaviti i kasnije (a studije na koje se oslonila FDA koristile su period do 72 dana)”.
“Rezultati ove studije su statistički ekvivalent uragana 5. kategorije koji pogodi dominantni narativ industrije abortusa”, rekao je Anderson za The Federalist. “Ona otkriva, na osnovu stvarnih podataka, šokantan broj žena koje pate od ozbiljnih medicinskih posledica zbog pilule za abortus.”
FDA je koristila podatke sa 10 kliničkih ispitivanja da bi opravdala ubrzano odobravanje pilule za abortus 2000. godine, uprkos stalnim zabrinutostima zbog opasnih i fatalnih komplikacija.
Istraživači ne samo da su upozorili da su neka od tih ispitivanja zastarela i sprovedena van SAD, već su i naglasili da su ta ispitivanja obuhvatila samo mali deo žena – oko 30.966 pažljivo odabranih, “predselekcionisanih”, “generalno zdravih žena” – u poređenju sa ženama čiji su podaci korišćeni u osiguravajućim podacima.
“Žene u našim podacima primaju (ili ne primaju) pre- i postabortusnu zdravstvenu zaštitu u stvarnim uslovima u SAD, a ne pažljivo kontrolisane režime lečenja koji obično vladaju u kliničkim ispitivanjima”, navodi se u studiji.
Pro-life lekari su decenijama apelovali na FDA da povuče odobrenje za ovu hemijsku pilulu zbog životno opasnih šteta koje izaziva ženama i bebama. FDA je uporno odbijala ove zahteve, uprkos zakonskoj obavezi da ih razmotri.
Kako se administracija Baraka Obame povukla 2016. godine, agencija je proširila upotrebu pilule za abortus promenom doza, smanjenjem broja poseta lekaru za izdavanje pilule, dopuštanjem da pilulu prepisuju i oni koji nisu licencirani lekari, kao i ukidanjem standarda za prijavu komplikacija koje nisu bile fatalne.
Kada je Džozef Bajden preuzeo vlast 2021. godine, FDA je drastično ublažila već diskutovane regulative, trajno dozvoljući pilule za abortus putem pošte. Takođe je dozvoljeno apotekama kao što su Volgrins i CVS da izdaju mifepriston.
Studija napominje da od 2023. godine žena može obaviti abortus sa mifepristonom uz “samo jednu telemedicinsku posetu sa bilo kojim odobrenim zdravstvenim radnikom (nije nužno lekar)” i “samoadministrirati lekove dobijene putem apoteke koja šalje poštom.” Čak i tada, ne moraju se prijaviti “nuspojave osim ako zna da je pacijent preminuo.”
“FDA treba da ponovo uvede originalne bezbednosne protokole za pacijente koji su bili obavezni kada je mifepriston prvobitno odobren. To bi verovatno smanjilo štetu za žene i omogućilo bolje praćenje kako bi se utvrdilo da li ovaj lek treba da ostane na tržištu”, zaključuje se u studiji.
Istraživači sugerišu da bi vraćanje višestrukih ličnih poseta lekaru, dobijanje recepta samo od lekara, rađenje ultrazvuka kako bi se potvrdila faza trudnoće i isključila ektopična trudnoća, kao i obavezno prijavljivanje komplikacija, to moglo sprečiti izazivanje ozbiljnih i čak fatalnih posledica od pilule.
“FDA treba dodatno da istraži štetu koju ovaj lek izaziva ženama i, na osnovu objektivnih bezbednosnih kriterijuma, razmotri njegovo odobrenje uopšte. Žene zaslužuju bolje od pilule za abortus”, zaključuju istraživači.
Revolucionarna studija otkriva da žene koje koriste mifepriston, pilulu za abortus, imaju 22 puta veći rizik od ozbiljnih komplikacija koje mogu ugroziti život, u poređenju sa tvrdnjama FDA i kompanije Danco Laboratories, proizvođača Mifeprexa. Ovo izaziva sumnju u narativ koji promovišu zagovornici abortusa i korporativni mediji da je pilula “bezbedna i efikasna”.
Natisni